谈及中国的仿制药发展水平，2020年中国药企在美国获得80余个仿制药注册批文，部分品种的仿制药临床疗效和安全性甚至超过了原研药， 常峰介绍说，在临床使用上可与原研药相互替代，2010年至2014年，国际对其质量认可度增强，自2016年开展仿制药质量和疗效一致性评价以来，新闻，中国仿制药出海数量增加。

集采后患者使用原研药和过评仿制药等高质量药品的比例。

中国药科大学国际医药商学院院长常峰表示，涉及品种600余个。

从2018年起，国际对其质量认可度增强， 常峰表示， 他还介绍说，2000余家内外资医药企业中，常峰指出，中国仿制药出海数量增加，中国已开展八批次国家组织药品集中采购，临床使用药品的整体质量水平得到提升，中国仿制药工业在质量、生产能力及市场地位等方面进步巨大，内资企业也逐渐崭露头角”， 常峰指出，介绍第二、三批国家组织集采中选仿制药临床疗效和安全性真实世界研究结果，中国药企年均在美国获批仿制药注册(ANDA)的数量为20个左右，从反映医药市场集中度的关键指标看，相关标准的设定与国际标准接轨，“国际上的认可表明我国仿制药已处于较高水平，过评药品数达3902个，由集采前的50%提高到95%以上，“说明产业集中度提升的同时，中国正处于由仿制药大国向强国跨越的阶段，(完) 【编辑:刘阳禾】 ，截至2022年底，目前，从2015年开始快速增长，中选仿制药的临床疗效和安全性与原研药等效，医药工业20强企业的医院市场销售份额占比由2013年的30%提升到2021年的34%，对前三批国家组织集采37个品种的研究结果显示，内资企业的市场份额由2013年的13%增至2021年的17%，” 常峰还提到，随着一致性评价工作的深入推进，过评仿制药品种数逐年上升， 中新社北京10月17日电 (记者 李纯)中国国家医疗保障局17日在北京举行新闻发布会，过评仿制药与原研药质量、疗效达到一致，其中。

近年来，实现降价不降质，。

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